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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年06月25日
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文献和实验【求助】干扰一个基因表达后，EGFR的表达及tyr1173磷酸化都降低，如何分析
zxlbaby 干扰一个基因表达后，EGFR的表达及tyr1173磷酸化都降低，如何分析？能说此基因具有调节EGFR的表达和磷酸化作用吗？还是磷酸化减少是因为表达减少？郁闷中。求助。 amygdala 用WB检测以后最好用条带扫描软件做一个量化统计分析，看看总EGFR和Tyr1173降低的比例是否一致，这样就可以知道是哪种情况了。 lilili1979 同意楼上的,可以考虑用磷酸化的/总蛋白
memoday 最近在做一个信号通路的下游磷酸化水平检测，但是做western没有看到任何条带,包括p-ERK,p85。麻烦各位战友帮我分析一下可能原因吧： 1.293T细胞转染质粒（带外源基因），24h 2.无血清培养18h 3.配体（外源基因是该配体的膜受体）激活，37度，10min 4.PLB（promega公司）裂解细胞，做western，抗体是SANTA CRUZ公司的p-ERK (Tyr 204)，以及cell
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
有丝分裂细胞死亡，这使得细胞的放疗敏感性提高。事实上，缺乏 CAD 或 ICAD 表达的癌细胞就表现出更高的放射敏感性。 图片来源：Science 此外，研究人员注意到 G2 细胞周期检查点控制的缺失导致不稳定核的发生率增加。这种基因组的不稳定性被认为是激活炎症性 STAT1 信号的一个强有力的分子模式信号。因此，研究人员评估了在野生型和 CAD 缺陷细胞中，发现 IR 后 STAT1 位点 Tyr701 的激活磷酸化。这表明，在 IR 后，CAD 缺陷细胞中 p-Tyr701 STAT1 升高
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