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文献和实验PNAS:曹雪涛院士团队发现 LncRNA 调控抗病毒天然免疫和自身免疫病的新机制
:Janeway's Immunobiology 9th Edition2020 年 9 月 9 日,医学科学院北京协和医学院曹雪涛院士、姜明红教授团队在 PNAS 上在线发表了题为 LncRNA Malat1 inhibition of TDP43 cleavage suppresses IRF3-initiated antiviral innate immunity 的研究成果。该研究发现发现核 lncRNA Malat1 抑制 I 型干扰素的产生,从而降低抗病毒能力并抑制自身免疫性疾病的进展。 图片来源
[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分,发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的,用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时,磷酸化的 EGFR(pY-1068 EGFR)只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而,磷酸化的 c-Src(pY-416 c-Src)则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出, 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强(下图),结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分
):BDNF(28 KDa)、Bactin(42 KDa)、LaminB(72 KDa),以及磷酸化蛋白(保密 43 KDa) WB用膜类型、孔径:PVDF(0.45)膜 转膜方式(恒压、恒流):300 mA 恒流 转膜时间:60 min 转膜设备:湿转 Bio-Rad Mini 转膜缓冲液:25%甲醛 觉得这个浓度的甲醛可以有效降低电转的热量,而且使膜对蛋白的吸附效果较好,Marker转到膜上很鲜艳。 用立春红染色效果也很好。 蛋白来源
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