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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年06月30日
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文献和实验Dr. William H. Heidcamp, Biology Department, Gustavus Adolphus College Exercise 10.4 - Chromatin Electrophoresis LEVEL II Materials 14 M Urea 6 M NaCl 0.05 M and 0.9 M Acetic acid
4-2. 如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因，但对酵母宿主细胞有毒性，则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。 5. 如果pLexA-X既不会自动激活报告基因，也不具有毒性，则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞，并检测质粒转化效率。 转 化 质粒 SD固体培养基 LacZ表型 对照1 pLexA-Pos Gal/Raf/-His/-Ura 蓝 对照2 pLexA-53 Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42
for 5 sec at room temperature at 14 K rpm 21. Remove the supernatant. 22. Resuspend cells in 0.5 ml of 1X TE b : 23. Proceed to plating (on either SD �Trp/�Leu) or SD �Trp/�Leu/�His/�Ade with or without X- á -gal as required.
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