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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA515753
- 2025年07月13日
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文献和实验2. 通电 一般电压用 110 ～ 140V ，电流约 0.4 ～ 0.6mA / cm ，时间 45 ～ 60min 。 3. 染色 关闭电源后立即将膜取出，放入染色液中浸染 2 ～ 3min ，然后移入漂洗液中漂洗数次，至蛋白条带清晰，背景无色为止。 4. 定量 取试管 6 支，编号依次为 0 (空白)、 A 、 α1 、 α2 、 β 、 γ ，将电泳图谱亦按 A 、 α1 、 &alpha
Assays to Measure p53-Dependent and -Independent Apoptosis
. Current chemotherapeutic strategies manipulate this property by damaging cells and turning on p53’s transcriptional function, which consequently upregulates the expression of proapoptotic proteins such as Puma. We have also demonstrated that Puma
p53 引起细胞凋亡的机制 作为转录因子，p53可激活上百种基因表达，这些户53靶基因直接参与细胞周期的调控、DNA损伤的修复，以及细胞衰老、分化及细胞 凋亡的调控。发现p53靶基因对p53功能研究至关重要。cDNA差异显示技术和DNA芯片技术的应用对p53靶基因的发现提供了巨大帮助。目前发现的参与细胞凋亡调控的夕53靶基因已有数十种，可大致分为以下几类：死亡受体类，如Fas和DR5／killer；Bcl―2家族，如baa：、Noma、puma、PTEN和IGF―BPl
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