GAPDH LOADING CONTROL- HRP- AN

蛋白免疫印迹技术

蛋白marker分别上样，标准加进第一个孔中，电泳分离蛋白。4. 蛋白质转移到PVDF膜，按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝胶纤维素夹层，30mA恒流条件下，4°C转移过夜。5. western blot膜的封闭和抗体孵育膜在5%脱脂奶粉溶液中室温孵育1小时以封闭膜上的非特异结合。封闭过的膜加入一抗室温孵育1.5小时，抗原抗体结合。加入HRP标记的二抗体以结合一抗，室温孵育膜1小时。加入HRP标记的GAPDH抗 体可同时检测GAPDH含量。6. western blot结果检测：化学发光法检测，膜与化学

Western Blot转膜步骤

结合。 封闭过的膜加入一抗室温孵育1.5小时，抗原 抗体结合。 加入HRP标记的二抗体以结合一抗，室温孵育膜1小时。加入HRP标记的GAPDH抗 体可同时检测GAPDH含量。 6. western blot结果检测：化学发光法检测，膜与化学发光底物孵育，经X胶片曝光显 影。图片扫描保存为电脑文件，并用GIS1000分析软件将图片上每个特异条带灰度值的数字化。 7. western blot数据分析：目的蛋白的灰度值除以内参GAPDH/Actin的灰

【资源】Western Blot 简略而细致

6C5）能够与鱼、蛙、鸡、兔、小鼠、大鼠及人组织来源的GAPDH反应，但不能与酵母GAPDH反应。一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。 图示: A-G分别表示不同实验小鼠心脏蛋白（上样量50ug），兔抗小鼠Akt抗体（康成生物Cat＃KC-5A01）检测心脏组织匀浆中Akt水平。加入兔二抗（康成生物Cat＃KC-RB-035，稀释比例为1：5，000）时同时加入HRP标记的抗GAPDH单抗（稀释比例为1：10，000，康成生物Cat＃KC-5G5）。采用化学