- ￥5714
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA515346
- 2025年07月09日
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EA
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文献和实验NuPAGE Gel Electrophoresis 蛋白电泳
BufferVoltage: 200V constantExpected Current: Start: 110-125 mA per gel; End: 70-80 mA per gelApprox.Run Time: 35 minutes10% Bis-Tris Gel with MOPS Running BufferVoltage: 200 V constantExpected Current: Start: 110-115 mA per gel; End: 60-70 mA per gelApprox.Run
: 110-125 mA per gel; End: 70-80 mA per gel Approx. Run Time : 35 minutes 10% Bis-Tris Gel with MOPS Running Buffer Voltage: 200 V constant Expected Current : Start: 110-115 mA per gel; End: 60-70 mA per gel
于DNA 的天然复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2n倍。 1.变性：加热 使模板DNA在高温下(94℃)变性，双链间的氢断裂而形成两条单链，即变性阶段。 2.退火：使溶液温度降至50-60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结全，即退火阶段。 3.延伸：溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸(dNTP
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