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- 2025年07月13日
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文献和实验PTEN-induced novel kinase 1 (PINK1) and leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are two protein kinases associated with recessive and dominant forms of parkinsonism, respectively. Mutations in PINK1 cause loss of protein function
三句话读懂一篇 CNS：晚睡晚起导致抑郁；吃药代替运动健身；高脂肪饮食引发结直肠癌...
结构 研究表明 LRRK2 蛋白酶突变是导致帕金森病的关键原因之一。 2021 年 6 月 8 日，圣裘德儿童研究医院孙吉教授团队在 Cell 上发表研究论文 Structural analysis of the full-length human LRRK2，该研究首次解析了人类 LRRK2 全长蛋白的高分辨率结构，为人类战胜帕金森病提供了理论参考。图 6：来源 Cell 7. Lacent: 父母学历越高，所生小孩死亡率越低 2021 年 6 月 10 日，挪威科技大学 Terje
障碍与 PD 发病机制之间存在一定联系。线粒体相关基因如 Parkin、PINK1 和 DJ-1 等发生突变或重复都会直接或间接引起线粒体功能障碍，也已被证实是导致 PD 的风险因素。 PARK-LRRK2(PARK8) LRRK2 是最常见的常染色体显性 PD 相关基因，编码蛋白主要参与囊泡运输、自噬、蛋白质合成和细胞骨架功能；还与线粒体蛋白相互作用，并可能参与免疫系统。在家族性和散发性 PD 中都发现了一种常见突变(G2019S)，具有年龄依赖的外显率，随着年龄增长而增加。在大多数高加索人群中，G
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