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文献和实验2. 通电 一般电压用 110 ~ 140V ,电流约 0.4 ~ 0.6mA / cm ,时间 45 ~ 60min 。 3. 染色 关闭电源后立即将膜取出,放入染色液中浸染 2 ~ 3min ,然后移入漂洗液中漂洗数次,至蛋白条带清晰,背景无色为止。 4. 定量 取试管 6 支,编号依次为 0 (空白)、 A 、 α1 、 α2 、 β 、 γ ,将电泳图谱亦按 A 、 α1 、 &alpha
CD25 分子 CD25 常用单克隆抗体或代号: TAC,7G7/B6;(IL- 2Ra ) 主要表达细胞: Pre- T,Ta,Ba,Ma [CR] 分子质量(kDa)和结构: gp55(含2个CCP结构域) 功 能: 组成高亲力IL- 2受体,T细胞生长 CD25 Aka IL-2 receptor alpha chain, exists in at least 3 forms
酸纤维膜条浸于巴比妥缓冲液中,浸透后用竹镊子夹到滤纸上,吸去过多的水分。将膜的光滑面向下搭在电泳槽 两侧的滤纸桥上,注意搭平。 2.加样 用微量加样器于负极端1.5cm处加样1µl~3µl,注意样品要成一条直线且垂直方向。也可用血球计数板盖玻片蘸取样品轻轻点上。 3.电泳 电压10V/cm~15V/cm或0.4mA/cm~0.6mA/cm电泳45min~60min,至电泳区带展开约2.5cm~3.5cm时,关闭电源。 4.染色 将膜浸于氨基黑染色液中,染色数分
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