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文献和实验人类 HSC 的细胞前体,他们在 UMAP 降维图中评估了 CS14-15 AGM 中造血细胞和内皮细胞之间的联系。结果发现 GJA5 阳性动脉内皮细胞到 HSC 的发展轨迹是直接的,而与其他造血细胞则并不如此。此外,CDH5+RUNX1+CD45− 的生血内皮细胞则是连接动脉和 HSC 的细胞亚群。 在内皮-造血转化(EHT)期间,通过伪时间变量的无监督聚类分析揭示了精确时间窗口的调节开关。生血内皮细胞显示了从内皮细胞到造血细胞转录程序的过渡,并且由代谢静息为特征,即 TGFβ/BMP
、5-Fu和健择等化疗药物显示出较高的耐药性。 Wulf[26]等研究发现,80%以上急性髓性白血病(AML)患者存在恶性CD45+CD34low/neg SP细胞亚群,这些细胞能产生CD45+CD34+恶性造血干细胞以及髓系定向祖细胞,能泵出细胞内的抗白血病药物。Hirschmann-Jax[1]等首次从脑肿瘤中分离出SP细胞。他们研究了23例原发神经母细胞瘤,最后从15例(65%)中分离得到SP细胞。这些SP细胞显示出非对称性分裂,产生SP和非SP子代细胞,高水平表达ABCG2和ABCA3药物输出
2 BL-CAM B gp130/140,髓鞘(磷)脂相关蛋白类似物(MAG) 与CD45RO结合,B细胞粘附、B细胞活化? CD23 MHM6,Leu20; (FcεRⅡ) Bm,Ba,,Ma,Eo gp45~50 参与IgE生成的调节,调节B
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