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文献和实验大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,每个标签系统都有优缺点,并不存在完美的标签系统。于是,在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1)。 PA tag的起源Epitope Tag
-mediated reporter DNA liberation and Ru(bpy)3 2+ -conjugated silica nanoparticles (RuSi@Ru(bpy)3 2+ ) tag-based signal amplification.
Methods for the Detection of D-Amino-Acid Oxidase
4 in 0.2 N KOH were added to the mixture with vigorous shaking, absorbance at 550 nm was D-Amino-acid oxidase activity is calculated with this formula: Activity (μmol min-1 = 2.584A /t , where A is a differential absorbance at 550 nm between the sample
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