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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- MA121190
- 2025年07月15日
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文献和实验RNA s，产物末端结构类似Dicer 降解产物(9) ，通过改变RNA seIII 的酶切条件可以提高降解产物的平均长度，达到目前的21bp。这些21bp的降解产物能够有效介导在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中特定基因的RNA i(10,11) 。另外，实验表明，RNase III 的完全降解产物（1215bp）同样可以诱导专一的基因沉默，效果与化学合成或者是酶法得到的siRNA s 相当。验证RNaseIII 的消化能力采用RNaseIII 分别消化体外转录制备的人源GAPDH ，La 和c-FOS(200
GAPDH ，La 和c-FOS(200 bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是12―15bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链
v468.Chapter 8 采用 b-Catenin/TCF基本转录通讯结构对b-Catenin/TCF转录进行分析
, was designedby Korinek et al. (4) . The TOPFlash reporter contains threeTCF response elements (CCTTTGATC) upstream of a basal c-fos promoter while the control reporter, FOPFlash, containsthree mutant TCF response elements (CCTTTG GC C). TOPFlashwas later modified
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