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文献和实验Dual- and Triple-Color Fluorospot
stimulatory agents of choice and anti-CD28 (0.1 μg/ml; seeNote 4), in a final volume of 100–150 μl/well. The number of cells per well is dependent on the stimulating agent used (seeNote 5). b. Incubate the plate overnight at 37°C in a humidified
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体,以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤: 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体(克隆号:145-2C11)稀释至 5μg/ml,稀释后的抗体加入到 24 孔板中,每孔 400μl,4°C 包被过夜。(注:板子在加入抗体之前,先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍,避免干孔); 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离(次日) 1. 将 70μm
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
到出纯度高于 97% 且细胞存活率高于 99% 的肿瘤浸润性 B 细胞 (CD45+/CD11b–/Anti-NKp46–/CD19+, 见图 C) 总结 美天旎创新的工作流程实现从新鲜的肿瘤组织中分析微量的 TIL 亚群并特异性的分选出该亚群; 基于 MACSQuant Tyto 的温和分选可分选到纯度高于 95% 的 TIL 细胞; 使用该方法,TIL 细胞的两个亚群 B 和 NK 细胞可以在六个小时内通过分选获取,这可以最大程度保留细胞的活力,为后续肿瘤免疫研究提供更优质的材料。
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