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- 2025年07月13日
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ANTIBODY (RAS10)- 20 UL.
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物，可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合，并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞，对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性，包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞，为开发 Ras 突变型癌症非
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
类似物， 其抑制大肠杆菌 DHFR 的能力是抑制哺乳动物 DHFR 的 12000 倍）处理的大肠杆菌的生长依赖于重组 mDHFR 的表达 [ 35 ] 。这样，将两个目的蛋白分别与 DHFR 的两个片段融合并共表达，如果两个蛋白质之间有相互作用，则大肠杆菌可以在添加了甲氧苄氨嘧啶的基本培养基上生长 [31]。在一个最初的文库间筛选中，DHFRPCA 被用于从含有 6 X1010 个可能结合的序列的单独文库中鉴定出可以形成最优的形成亮氨酸拉链的异源二聚体序列。竞争实验（competition
Isotype-specific immunostaining with mouse primary antibodies on mouse tissue
) Briefly, substitute your anti H+L pan-reactive secondary antibody with an anti-isotype heavy chain specific secondary. Be aware of possible odd crossreactivties (e.g. many goat anti mouse IgG 1 heavy chain do stain rat IgG 2a
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