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文献和实验1 个关键药物,实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持,北大杜鹏 Cell 报道新技术
来,为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子,后续的检测结果显示,剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源:Cell 为了进一步验证上述发现,他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样,剪接体抑制通常激活全能性标记,如 ZSCAN4s 和 ZFP365;然而,核心多能性因子的表达,包括 POU5F1, NANOG,SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
Science:颉伟 / 陈子江 / 赵涵团队揭示人类早期胚胎翻译组图谱并发现 TPRXs 参与人类合子基因组激活
,并且这些基因富集 PRD-like 转录因子结合基序。TPRX1/2/L 联合敲低胚胎中表达水平下调的基因包括有多个下游转录因子如 ZSCAN4, DUXB, DUXA, NANOGNB, DPPA4, GATA6, DPRX, ARGFX 以及 KLF5。在人类胚胎干细胞中,过表达 TPRX1/2 也可以结合并激活一部分 ZGA 基因,说明 TPRX1/2/L 可以通过靶向下游转录因子从而启动下游转录事件。 综上所述,这项研究不仅揭示了人-鼠早期胚胎翻译组动态变化的差异性和保守性以及可能原因,也鉴定
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