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SGK2 MAB-H00010110-M13

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  • 赛默飞(Thermo Fisher)
  • H00010110-M13
  • 2025年06月30日
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      100

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      100 UG

    SGK2 MAB-一抗-PRIMARY ANTIBODIES 3P-PRIMARY ANTIBODIES 3P规格100 UG

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    • Titration Microcalorimetry

      Figure 20.4.3 Example of ITC data where the affinity is too tight to allow resolution of K d obs . Note that only one data point is present in the transition region. The data is for an MAb‐antigen (CD4, D1D2 domains) interaction

    • 蛋白质工程

      对的缺失、插入或替代,这样就可以将研究目标限定在一定的区域内,从而大大减少基因分析的长度。一旦目标DNA明确以后,就可以运用定位突变等技术来进行研究。定位突变蛋白质中的氨基酸是由基因中的三联密码决定的,只要改变其中的一个或两个就可以改变氨基酸。通常是改变某个位置的氨基酸,研究蛋白质结构、稳定性或催化特性。噬菌体M13的生活周期有二个阶段,在噬菌体粒子中其基因组为单链,侵入宿主细胞以后,通过复制以双链形式存在。将待研究的基因插入载体M13,制得单链模板,人工合成一段寡核苷酸(其中含一个或几个非配对碱基

    • 抗原抗体反应的应用

      与同一抗血清,或不同抗血清与同一抗原的交叉反应。 单克隆抗体的制备 原理1:单克隆抗体(MAb)与抗血清(又称多克隆抗体,PAb)最主要的区别是MAb为单一种B细胞克隆所产生的一种均一的免疫球蛋白分子。所以MAb是B细胞克隆的标志,是一种独特型的抗体,它的特异性是针对一个抗原决定簇的。制备单克隆抗体不能用化学分离的方法从多克隆抗体中去分离纯化得到它,而是用分离产生抗体的B细胞克隆的方法得到它。为了使B细胞克隆能在体外人工培养下长期存活并产生完全均一的MAb,G.KÖ;hler合

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