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NR1D1 MAB-一抗-PRIMARY ANTIBODIES 3P-PRIMARY ANTIBODIES 3P规格100 UG
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文献和实验相关实验
和 Nr1d1 在 iWAT、eWAT 及 BAT 中的表达,发现只有在早期活动阶段运动的小鼠,运动才会立即引起血清游离脂肪酸的增加。在运动的 0 至 20 小时内,和脂肪分解、产热和脂肪组织线粒体相关的基因表达更为显著(图 2),这表明代谢率更高。在体外,3T3-L1 脂肪细胞在 Adrb2 表达上也表现出时间依赖性差异,以及更强的脂解活性。因此,这也意味着脂肪组织对运动反应是具有时间敏感性的,这或许和昼夜节律的规律相关。 图 2 在早期休息或早期活动阶段对小鼠的运动或假干预的反应 (图源
三句话读懂一篇 CNS:长期吃油腻高脂肪食物,更容易伤脑子;抑郁症患者为何更容易生病?
年 7 月 15 日,徐州医科大学孙莹、郭栋及贾占军共同通讯在 Hepatology 杂志发表研究论文 Inhibition of mPGES-2 ameliorates non-alcoholic steatohepatitis by activating NR1D1 via heme。 该研究发现 mPGES-2 缺陷小鼠的肝脏脂质积累减少,肝损伤、炎症和纤维化有所改善,证实了 mPGES-2 抑制剂 SZ0232 在 NAFLD 治疗中的保护作用,mPGES-2 可能是肝脂
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NR1D1 MAB-H00009572-M14
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