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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月08日
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WRN MAB-一抗-PRIMARY ANTIBODIES 3P-PRIMARY ANTIBODIES 3P规格100 UG
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文献和实验相关实验
Werner综合症由编码DNA解旋酶和外切核酸酶的WRN基因突变引起，我们提出了一个可以用来研究Werner综合症核酸代谢过程中某些定义不清的基因功能的酵母模型。0:00 酵母模式遗传研究人类DNA修复蛋白0 0:21 内容订阅21 1:15 内容简介75 3:01 构建质粒DNA 181 4:04 划线分析WRN转化Sgs1-Top3菌株缓慢生长物表型恢复情况244 6:00 WRN转化酵母羟基脲(HU)和甲基磺酸甲酯(MMS)敏感度的遗传分析360
(TS) db (Tuberin; TSC2) TGDB - Tumor gene db VMD2 mutation - Human VMD2 mutation db vWF mutation - Human von Willebrand factor (vWF) mutation db WRN - Human WRN mutation db (Warner disease) WT1 mutation - Human
(WRN)相似，具有 RNase D的结构域，但缺乏双链RNA解链的结构域，它可以与RNA解旋酶互作来参与PTGS和RNAi，它的缺失可以造成拟南芥提前开花。
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