- ￥7069
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 54474-MSM3X-P1
- 2025年07月15日
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文献和实验In Situ Hybridization Using Digoxigenin Labeled Probes
Volume 1) Mix DNA (100-500 ng) + ddH2O and boil 5 minutes. 2) Cool immediately on ice (only critical for small probes, cosmids and P1's seem to do fine at room temp.) 3) Add remaining reagents 4) Incubate at room temp. for several hours to overnight
1溶液配制: 1.1 Buffer P1:(悬浮用) 成分：50mM Tris.HCl, pH8.0, 10mM EDTA, 100ug/mL Rnase A 配制： 2M Tris.HCl, pH 8.0 25mL 0.5M EDTA, pH 8.0 20mL 双蒸水至 1L，灭菌。 使用前每1L buffer加入100mg RNAse A，并于4℃保存。 1.2 Buffer P2：（裂解用） 成分：200mM NaOH, 1% SDS 配制
, the sonicated human placental DNA can be added during the pre-hybridization to the bag/bottle at a level of 100-200 ug/ml of hybridization solution. Solutions: Church Buffer -- 1 Liter BSA 10 gm 0.5M EDTA 2 ml 1 M NaHPO4(pH: 7.2) 500 ml 20% SDS 350 ML
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