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文献和实验体 与MHCI类分子结合,信号转导 CD9 PHN200,FMC56 Pre-B,M,Pt p24(TM-4成员) 血小板活化 CD10 J5;(CALLA) Pre-B,CALl G gp100
的细胞抗原调变尚未明确[25]。 另外,在肿瘤细胞某一抗原并非肿瘤细胞生长所必须,则该抗原表达阴性的克隆获得生长优势,这一现象称为免疫选择(Immunoselection)。有些移植肿瘤也有抗原缺失的现象,同时生长加快,转移趋势增加[1][26]。 2、MHC分子表达异常 小鼠和人类的MHC从功能上都分有I、Ⅱ、Ⅲ类基因,在免疫应答过程中具有控制同种移植排斥反应、免疫应答、补体生成等复杂的功能。特别是MHCI类分子是CTL细胞功能所依赖的。在多数肿瘤中,MHC-I类分子表达明显减少或丢失,致使
巨大的应用前景,这种失控的质粒可使质粒DNA大量积聚在大肠杆菌中,其拷贝数可以高达1000[15-16],Ansorge M和Chao Y证实这种拷贝数已成功地应用来表达大量的重组蛋白[17-18],尽管“失控型”复制子的优势非常明显,但还没有使用这个类型复制子来构建DNA疫苗的成功例子,至今不清楚什么是导致此种复制子未得到开发的具体原因[19]。 2. 抗性基因的选择 在选择抗生素抗性基因时,由于极少量即可引起部分人群强烈的过敏反应,首先应避免β-内酰胺类抗生素的使用,而应考虑氨
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