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文献和实验来瓶「红牛」继续干！唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路
活化终末耗竭 CD8+ TILs 至关重要。 图片来源：Nature Immunology研究总结本研究证明了 IL-10-Fc 是一种安全、高效的代谢干预手段，可直接扩增终末耗竭的 CD8+ TILs，并增强其细胞毒性功能，从而增强癌症免疫治疗的效果。A story of T cell exhaustion and reinvigoration © LBI / EPFL / Kathlia Hu机制上，作者发现 IL-10-Fc 通过促进丙酮酸和 MPC 依赖的 T 细胞氧化磷酸化，诱导终末耗竭
NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
3、6、9 和 12 个月后 IL-6、IL-8、MIP-1b、IL-17A 等因子的升高；治疗 16 个月和第 24 个月后 IL-4、IL-12、IL-13、IL-10 和 MCP-1 水平的升高。图片来源：Cell微生物组成与细胞因子的关联分析接下来，为了对可能被免疫细胞识别的宿主微生物组进行深入研究，他们在 cART 启动后的第 0、3、4、9、12 和 24 个月对血浆中游离 DNA 和 RNA 片段进行了深度测序。分析结果显示，第 3、9 和 12 个月的微生物 beta 多样性虽然存在差异
大多数白细胞分化抗原在生物进化中具有保守性，这是不同种属动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学研究中最常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的。目前已有小鼠CD编号及鉴定出的相应mAb(见附表1)，但在应用小鼠CD分子或mAb时应注意以下三方面问题。(一) 某些人CD分子尚未在小鼠中确定迄今为止，约有30多个人CD分子尚未在小鼠中鉴定出，包括：CD15、CD17、CD39、CD42、CD46、CD52、CD57、CD
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