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10 BLOT BIOSOURCE (TM)
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
and stimulated with 0, 0.1, 1 and 10 µg/ml anisomycin for 15 minutes (Lanes 1–4). A Western blot was performed with 8 mg of extracts using Phospho-p38 antibody (A) and Total-p38 antibody (B). Cell Based Elisa assays were performed directly in the 96-well plates
Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解,改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源:Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
检测系统,所以我们需要去除组织中内源性过氧化物酶的活性。只需在 3% H2O2 中浸泡 10 min 即可。此时的切片,便形似一张湿转后的 western blot 膜——方方的载体上分布着我们的蛋白。为了减少二抗与组织的非特异结合,我们需使用二抗来源的血清进行封闭。由于 CST 的绝大多数一抗为鼠抗(mouse)和兔抗(rabbit),对应的二抗来源于羊(goat),所以我们使用 5% 正常羊血清(溶剂为 TBST),将其滴加到组织上,室温封闭 1 h 即可。我们也可以使用 CST 新推出的不含
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