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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 435200
- 2025年07月11日
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100
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100 µL
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文献和实验Dual- and Triple-Color Fluorospot
100 μl/well of the mixed mAb solution and incubate overnight at 4–8°C (seeNote 1). c. After coating, empty the plate and wash five times with sterile PBS (200 μl/well) to remove excess mAb. Block the plate for at least 30 min with 200 μl
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
LBO的形态学。 下图显示了具有折叠结构（箭头）的最佳类器官，可以选择这些类器官在使用 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基（步骤 4）的 ECM基质胶包埋夹层培养中进一步成熟。 第 4 步：将肺芽类器官 (LBO) 分化为成熟的肺类器官（第 25-60 天） 1. 在冰上解冻降低生长因子浓度的ECM 基质胶 (E6909)。 2. 使用无菌镊子将无菌 24 孔细胞培养小室放到未经组织培养处理的 24 孔板中，每孔使用一个培养小室。 3. 将 50 µL 冷的含100% 减生长因子ECM基质胶分装
Immunofluorescent Staining of Mouse and Rat Leukocytes
, or fluorochrome-conjugated mAbs) to predetermined optimal concentrations (see Staining Tips) in wash buffer and deliver to the wells of a U-bottom microtiter plate in a volume of 50 µl. Deliver 106 cells in 50 µl to each well already containing 50 µl of mAb
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