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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 25-9725-82
- 2025年07月14日
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文献和实验表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs)，再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应，使VLPs与MAb—PE充分结合，而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高，从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
印迹，以检测COX2蛋白表达为例，说明实验操作的具体步骤和应注重的细节。 1材料 11试剂与配制30%丙烯酰胺溶液、单去污裂解液［1］［50mMTris，150mMNaCl，002%NaN3，100＆mu;g/mlPMSF，1＆mu;g/mlAprotinin，1%Triton］、2＆times;SDSPAGE样品缓冲液［008MTrisHCl，2%SDS，5%＆beta;ME，10%甘油，溴酚蓝01mg］、SDSPAGE
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T505，产品描述：His-Tag mouse mAb；规格 50 ul / 100 ul； 货号T506，产品描述：HA-Tag mouse mAb；规格 50 ul / 100 ul； 货号T507，产品描述：GFP-Tag mouse mAb；规格 50 ul / 100 ul； 货号T508，产品描述：GFP Antibody；规格 50 ul / 100 ul；
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