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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 25-7123-82
- 2025年07月09日
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文献和实验Intracellular Cytokine Staining Protocol
28 (2ug/ml soluble) 5hrMonensinJES5-16E3IL-12mouse PECmIFNg (100ng/ml) (2hr)/LPS (100ng/ml) (22hr)2hr/22hr-MonensinC17.8GM-CSFmouse spleenConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d)2d/3danti-CD3 (10ug/ml immobilized)+anti-CD28 (2ug/ml soluble
Intracellular Immunofluorescent Staining for Flow Cytometry
-13A5 IL-10 PBMC Th2 polarizing cultures 6d PMA (50ng/ml) + ionomycin (1ug/ml) Monensin JES3-9D7 IL-12/ IL-23 (p40) PBMC hIFNγ (100ng/ml
表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs)，再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应，使VLPs与MAb—PE充分结合，而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高，从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
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