- ￥5930
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 209-401-C23
- 2025年07月14日
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文献和实验科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
NaCl0.1% azide 0.1 g Na azideup to 100 ml with Q(8) 1X Coupling Buffer0.2 M NaHCO3 1.68 g NaHCO30.5 M NaCl 2.92 g NaClpH to 8.0 and bring up to 100 ml(9) 1X Buffer A0.5 M NaCl 2.92 g NaCl0.01 M Tris 0.121 g Tris basepH to 8.3 and bring up to 100 mlAdd
to 0.05, and zymolyase (100T) to 60 ug/ml. Incubate 1 hour at 37oC. Pellet spheroplasts as above. Resuspend in 10 mls Solution A and pellet again. Combine the suspension of whole cells with the spheroplasts and pellet as above. Resuspend in 10
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