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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 200-401-205
- 2025年07月09日
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100
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250 uG
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文献和实验to 0.05, and zymolyase (100T) to 60 ug/ml. Incubate 1 hour at 37oC. Pellet spheroplasts as above. Resuspend in 10 mls Solution A and pellet again. Combine the suspension of whole cells with the spheroplasts and pellet as above. Resuspend in 10
Antibody cleanup In order to decrease the amount of nonspecific staining, it is often necessary to preabsorb primary and secondary antibodies to yeast cells lacking the antigen prior to use. A 1:1 mixture of fixed yeast
一、原理：考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调，在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速，约在2分钟左右的时间内达到平衡，在室温1小时之内是稳定的。在0．01一1.0mg蛋白质／m1范围内，蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制： 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95％的乙醇中，加入
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