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文献和实验, axin, and the tumor suppressor, adenomatouspolyposis coli (APC) protein (3) . In the absence of Wnt signaling,GSK-3 targets b-catenin for ubiquitin-mediated proteosomaldegradation by phosphorylation of b-catenin, axin, and APC (3) . Phosphorylation
突起;(2)细胞表面具有丰富的有助于抗原提呈的分子,如持续、高水平的表达MHCⅠ类、Ⅱ类分子,共刺激分子CD80(B71)和CD86(B72),细胞粘附分子CD11a(LFA1),CD11c,CD50(ICAM2),CD54(ICAM1),CD58(LFA3)和CD102(ICAM2),以及淋巴细胞功能相关抗原LFA1、LFA3等。人血中的DC前体开始表达CD2,4,13,16,32,33,但随着成熟渐渐失去表达,而粘附分子、共刺激分子、MHC抗原随着成熟而表达增加[2]。活化后,特别是CD
Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
ten in 信号通路中的几个关键因子为研究对象, 探讨它们在正常鼠肝、不典型增生鼠肝和肿瘤肝脏中的表达,以期揭示Wnt/β-catenin信号转导通路与肝肿瘤发生的关系,为临床上肝癌的诊治提供新的线索。 1 材料和方法 1. 1 材料 兔抗β- caten in及抗APC 抗体购自武汉博士德生物技术公司。鼠抗cyclin D1 mAb以及PV6001两步法检测试剂盒购自北京中杉生物技术公司。总RNA 提取试剂盒(W6701)购自上海华舜生物工程有限公司。逆转录试剂
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