- ￥3332
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 11-0402-85
- 2025年07月10日
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100
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500UG
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文献和实验800/1200 L0007 Mouse anti-Human CD3 mAb, Biotin 100ug/500ug 800/2500 L0008 Mouse anti-Human CD4 mAb,FITC 50T/100T 800/1200 L
Intracellular Cytokine Staining Protocol
(30-50ng/ml)/Iono (1ug/ml) 5hr - Monensin MAb11 Annotations: Iono=Ionomycin; PMA=Phorbol Myristate Acetate; LPS=Lipopolysaccharide; 2d=2 day culture; 5hr=5 hour culture; LPS for activation
，PI能够透过细胞膜而使细核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 方法 1、悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过
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