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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月15日
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文献和实验7)作为包被抗体，以识别和结合待检标本中的IL-8,另一株作为酶标抗体，与结合于包被抗体的IL-8的另一个表位结合并催化底物显色。二、试剂器材1. 试剂盒提供包被抗体、酶标抗体、标准品，底物(ABTS)、96孔ELISA板。2. 包被缓冲液、PBS、底物缓冲液配制同常规ELISA法。三、操作步骤1. 包被：pH9.5 碳酸盐缓液稀释4D7单克隆抗体粗提γ球蛋白至1μg/ml,加入96孔板，100μl/孔，放4℃，36小时。2. 封闭：0.1％吐温PBS(Buffer A)冲洗96孔板三次，加3％BSA
，可用于IL-8的基础和临床研究。 一、原理：采用两株识别不同表位的抗IL-8单克隆 抗体，其中一株(4D7)作为包被抗体，以识别和结合待检标本中的IL-8,另一株作为酶标抗体，与结合于包被抗体的IL-8的另一个表位结合并催化底物显色。 二、试剂器材 1. 试剂盒提供包被抗体、酶标抗体、标准品，底物(ABTS)、96孔ELISA板。 2. 包被缓冲液、PBS 、底物缓冲液配制同常规ELISA法。 三、操作步骤： 1. 包被
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
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