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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 900-K82K
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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100
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KIT
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
-甲醛溶液（1；1）；或-20℃甲醇。 k、聚苯乙烯微孔板：40孔、96孔、或条孔；硬板或软板均可使用。 l、酶联免疫阅读仪；或光镜。 m、吸管、加样器及水浴箱、离心机等。 ②可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a、纯化抗原用包被液稀释至1-20ug/ml。 b、以50-100ul/孔量加入酶标板孔中，置4℃过夜或37℃吸附2小时。 c、弃去孔内的液体，同时用洗涤液洗3次，每次3-5分钟，拍干。 d、每孔加200ul封闭液4℃过夜或37℃封闭2小时；该步骤对于一些抗原，可省略
；或丙酮-甲醛固定液：Na2HPO4 100mg，KH2PO4 500mg，蒸馏水150ml，丙酮225ml，甲醛125ml；或丙酮-甲醛溶液（1;1）；或-20℃甲醇。 k. 聚苯乙烯微孔板：40孔、96孔、或条孔；硬板或软板均可使用。 l. 酶联免疫阅读仪；或光镜。 m. 吸管、加样器及水浴箱、离心机等。 B、 可溶性抗原的酶联免疫吸附试验（ELISA） a. 纯化抗原用包被液稀释至1-20ug/ml。 b. 以50-100
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