- ￥5517
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 7TM0032MN-IC
- 2025年07月12日
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100
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100 UL
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文献和实验：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul ，置
培养上清可以不做稀释直接检测。 2. 标准品液配制：使用前加入3ml 蒸馏水 混匀，配成 1000 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 1000 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释
Sequenase[TM] catalyzed sequencing with dye-labeled terminators
2ul 10x MOPS buffer 2ul 10x Mn[2+]/isocitrate buffer 12ul 2. To denature the DNA and anneal the primer, incubate the reaction at 65-70deg C for 5 minutes. Allow the reaction to cool at room temperature for 15 minutes
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