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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 64115-MSM6-P1
- 2025年07月15日
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文献和实验Active Motif ChIP 实验专家技术经验分享：如何判断 ChIP 成功与否？
了，但具体还要依蛋白而定。比如 H3K4me3 的 ChIP，通常阳性区域比阴性区域的富集度要高 100 倍以上才可以认为做的不错，但对于很多与染色质结合不是很紧密的蛋白，比如一些转录因子，可能富集度有 10 倍差异就不错了。一般对于已有报道的蛋白的 ChIP，可以参考别人的报道来判断；而对于没有报道的蛋白 ChIP，一般能做出有 4～8 倍以上的差异，就可以初步认为成功了。具体富集度是怎么计算的呢？举个例子来说明：用作一个 ChIP 反应的起始样品叫做 Input，比如你用 20 ug 染色质去做一个
显示有些 PD-L1 诊断抗体并不特异[6]，作者分别使用 PD-L1 28-8 和 C 公司 PD-L1 诊断抗体，对野生型和敲除的人肺腺癌细胞系 L2987 和人卵巢透明细胞癌细胞系 ES-2 的石蜡切片进行了 IHC 染色：在其他条件保持一致的情况下， 两种抗体（2 ug/mL）在 L2987 的 KO 细胞中均未检出信号（图 1A-D）；28-8（3 ug/mL）在 ES-2 的 KO 细胞中未检测到信号，但 C 公司 PD-L1 诊断抗体（2 ug/mL）却呈现了非特异的胞浆染色（图 1E
CD11a/CD11b/CD11c 分子 CDlla 常用单克隆抗体或代号：MHM24， 2F12； CRIS―3(LFA―lα链，整合素α1) 主要表达细胞：Leu[A5] 分子质量(kDa)和结构：spl80(整合素α) 功 能：与1CAM-l(CD54)、ICAM-2(CDl02)、ICAM-3(C1350)结合，介导细胞黏附；与JAMl结合，参与白细胞穿过内皮细胞
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