- ￥3893
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 500-P88BT-50UG
- 2025年07月13日
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100
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50 UG
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文献和实验) 。 PMcryIA(b) 基因在转化的烟草和番茄中的表达量为 1~l0ng/50ug 植物可溶总蛋白，比 WTcryIA(b) 在转基因植物中的表达量 ( 提高了 10 倍。进一步在不改变编码的氨基酸序列的前提下，几乎更换掉 WT 基因中的所有不稳定元件，同时尽可能将其中的密码子换成植物优化密码子， AT 含量下降至 51% ，去掉所有 ATTTA 序列。全合成的基因称为 Fncry I A(b) 用其转化烟草 番茄， 10% 以上的转化植株表达量达 30-100n/50ug 植物可溶总蛋白，最高的可达 100
加入SDS―PAGE胶面,其中不断补加5%的琼脂糖溶液,注意不能产生气泡。 4.4 跑胶 浓缩胶 13mA 分离胶 20mA 共约5.5个小时 5. 银染(两根胶条所用剂量)（银染特别注意用超纯水） 5.1 固定 30min 无水乙醇 200ml+乙酸50ml，用超纯水定容至500ml 5.2 敏化 30min 无水乙醇 150ml Na2S2O3•5H2O
Intracellular Cytokine Staining Protocol
IL-2 PBMC PMA (30-50ng/ml)/Iono (1ug/ml) 5hr - Monensin MQ1-17H12 IL-4 PBMC anti-CD3 (10µg/ml, immobilized) + anti
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