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25 UG
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文献和实验- 150ng/50ug ,比 WtcryIA(b) 的表达量提高 50 - 100 倍,表现较强的杀虫效果。 近年来人们在B t 毒蛋白基因的修饰与改造、表达载体的构建、植物组织化、抗虫植物的培育等方面作了大量工作( Krattiger,1997 )。我国也从 1991 年起开始了B t cry I A 杀虫基因的部分改造或全合成,并导入棉花、烟草、甘蓝等 25 种以上植物获得成功。目前全世界已获得 50 多种不同的抗虫转基因植物,技术趋向成熟,成果向商品化、实用化阶段深入,并开展
1.5M Tris(PH 8.8) 100ml 18.171g (at4°C) 10% SDS 100 ml 10g (at room temperature) 10% ammonium persulfate 1ml 0.1g(replace every week store at at4°C) TEMED 8 room temprature Antibodies Primary antibody: 5A11(anti-mouse IgG) 500x-1000x Secondary
Intracellular Cytokine Staining Protocol
)2d/3danti-CD3 (10ug/ml immobilized)+anti-CD28 (2ug/ml soluble) 5hrMonensinJES6-5H4IL-4mouse spleenConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d)2d/3danti-CD3 (10ug/ml immobilized)+anti-CD28 (2ug/ml soluble) 5hrMonensinBVD6-24G2IL-6mouse
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