- ￥3528
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 3861-MSM4-P0
- 2025年06月24日
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100
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20 UG
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文献和实验RNA Purification Protocol for 10-20mg of Animal Tissue
. Fresh tissue can also be used. Work quickly and keep the sample on ice at all time. 2. Add 10-20 mg frozen ground tissue or fresh tissue to a 1.5 mL microtube containing 600ul RCL Buffer. Homogenize throughly using a microfuge tube pestle (Product
G418溶于10ml 1M HEPES(pH7.3)，终浓度为500mg/ml，-20℃保存。 注：实验中采用方案二时效果较好。 2.制备筛选培养基： 用培养基将G418稀释为0 ug/ml 、200 ug/ml 、300 ug/ml 、400 ug/ml、500 ug/ml 、600 ug/ml 、700 ug/ml 、800 ug/ml、900ug/ml、1000ug/ml、1100ug/ml、1200ug/ml 24孔板，每孔1ml培养基(含有G418的完全
静置，或 37℃ 1 小时；12）II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13）PBS 洗 3 次各 5 分钟；14）DAB 显色 5～10 分钟，在显微镜下掌握染色程度；15）PBS或自来水冲洗 10 分钟；16）苏木精复染 2 分钟，盐酸酒精分化；17）自来水冲洗 10～15 分钟；18）脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1）脱蜡、水化。2）PBS 洗两次各 5 分钟。3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟
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