- ￥3698
- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 16-5899-82
- 2025年07月12日
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文献和实验Intracellular Cytokine Staining Protocol
TimeRestimulationIntracellular BlockAntibodyIL-1aNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinALF-161IL-1bNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinB122IL-2mouse spleenConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d
Intracellular Cytokine Staining Protocol
(100ng/ml)(22hr) 2hr/22hr - Monensin B122 IL-2 mouse spleen ConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d) 2d/3d anti-CD3 (10ug/ml immobilized
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
。 在每个胶原蛋白/PHF层上放加入0.5 mL PHKs (4x105细胞/mL细胞悬液)。小心不要破坏胶原蛋白/PHF层，因为这可能会导致渗漏或收缩。在培养小室的外侧加入2ml角质细胞培养液，放入12孔的常规培养皿中。37°C过夜孵育。第二天，在不移除原培养基的情况下，在每个培养小室的内侧添加0.5 mL角质细胞培养基，并在37°C下孵育2天。PHKs应在胶原层上进行三天的液体培养。在第三天液体培养后，高质量的PHKs将接近100%聚合。 第 4 天，从每个小室轻轻中吸出培养基。避免接触
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