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- 赛默飞（Thermo Fisher）
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- 2025年07月14日
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文献和实验2.5μg/μl包板；加50μl克隆细胞上清液，再加辣根过氧化物酶标记兔抗鼠IgG（1：1000稀释），于酶标仪490nm处读取吸光度值。 1.2 Hp－mAb特性鉴定 抗体类别及亚类鉴定无血清杂交瘤 细胞培养 上清液与抗小鼠各类免疫球蛋白及其亚类IgA，IgM，IgG1，IgG2，IgG3，IgG2a，IgG2b（Miles LabInc，USA）作免疫双扩散试验。①聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）：Hp109，Hp152，H99
Intracellular Cytokine Staining Protocol
TimeRestimulationIntracellular BlockAntibodyIL-1aNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinALF-161IL-1bNEW!mouse PECmINFg (100ng/ml)(2h4)/LPS (100ng/ml)(22hr)2hr/22hr-MonensinB122IL-2mouse spleenConA (3ug/ml) (2d)/IL-2 (20ng/ml)+IL-4 (20ng/ml) (3d
因子,使TH2型反应向TH1型反应转变。因此称之为“免疫刺激DNA序列”(ISS)。ISS的精确序列及在质粒中所处位置对DNA免疫都有影响。含CpG的免疫刺激序列不仅能增强DNA的免疫,还能直接增强蛋白质的免疫。1998年,Lee等对CpGDNA的佐剂效应作深入的研究可证实这点：当用95ug的质粒载体pCIN(含ISS)和5ug表达流感病毒凝集素(HA)的质粒pCIN HA共注射小鼠后,得到的CTL效应和T细胞增殖率比单注射5ug或100ug的pCINHA高,特异性IgG与注 射100ug
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