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- 赛默飞（Thermo Fisher）
- 12-4998-82
- 2025年07月08日
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文献和实验准备工作： DF12 加入0.1%BSA，100ml,取10ml冰浴，40ml放入孵箱；其余的放入4度； DNase I 100*; PI：50ug/ml; Hoechst33342: 1000ug/ml（all from Sigma） 计数板，冰盒；各种离心管，无菌流式管（BD），400滤网（BD） 染色方案： ① 细胞染色： 细胞消化计数，用DF12重悬，调整到1×106/ml浓度，分成三组2管； 37℃DF12洗涤，制备成单
D Granulocytic : Gr-1 (Ly-6G) IgG2b, 01211A D8 IgG2b, 09821D Eryth: Ter-119 IgG2b, 09081A Sca-1 PE-IgG2a (E31-161.7) 01835B PE-IgG2a Isotype control, 11025
表达的4种不同病毒样颗粒(VLPs)，再与藻红蛋白(PE)标记的、型特异性的单克隆抗体(Mabs)充分反应，使VLPs与MAb—PE充分结合，而样本中的型特异性的HPV—VLP抗体与VLPs亲和力比MAb—PE更高，从而抑制VLPs与MAb—PE的结合。因而报告分子MAb—PE的荧光信号强度与血清中的HPV—VLP抗体滴度成反比。可通过检测报告分子MAb—PE的平均荧光强度(MFI)进而对HPV6、l1、16、18型特异性的中性抗体进行定量检测。Biagini等运用该技术分析了人炭疽毒素IgG
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