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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
NK92MI
- 生长状态:
悬浮生长(Suspension)
- 年限:
50 岁(50 years)
- 细胞形态:
自然杀伤细胞(Natural killer cell)
- 物种来源:
人源(Homo sapiens)
- 相关疾病:
恶性非霍奇金淋巴瘤(Malignant non-Hod gkin's lymphoma)
- 组织来源:
外周血(Peripheral blood)
- 规格:
T25
| 规格 | T25 |
![]() ![]() |
CTCC-007-0216 |
| 种属 | 人源(Homo sapiens) |
| 组织来源 | 外周血(Peripheral blood) |
| 疾病 | 恶性非霍奇金淋巴瘤(Malignant non-Hod gkin's lymphoma) |
| 年龄 | 50 岁(50 years) |
| 培养体系 | 该细胞系培养所用基本培养基为 Alpha Minimum Essential medium培 养基,配置完全培养基时需加入,0.2 mM inositol; 0.1 mM 2-mercaptoethanol; 0.02 mM folic acid; 12.5% horse serum and 12.5% fetal bovine serum ,1% Anti-Anti。 |
| 细胞形态 | 自然杀伤细胞(Natural killer cell) |
| 生长特性 | 悬浮生长(Suspension) |
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如来的观音 如题,谢谢 zjubell 建议先google一下,至少有些基础的认识。 原理其实很简单的,用一个带loop的引物去做逆转(单链也行,但带loop的效率会高一些) 然后正向引物是特异性引物,反向引物其实是一条通用引物,与loop结合的。 再用普通的sybr green直接定量PCR即可。 一个样本,一个miRNA几百元其实比较贵了。 提RNA,逆转,引物,我觉的50块钱么差不多














