- ￥3300
- Novus
- 9.4-600
- VAL607
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Cell culture supernatant, serum
- 标记物：
IFN-gamma
- 适应物种：
Mo
- 应用：
VAL607
- 检测方法：
定量检测天然和重组小鼠 IFN-γ 的浓度
- 检测范围：
9.4-600
- 规格：
96t
Mouse IFN-gamma ELISA Kit
产品信息及操作手册
小鼠 IFN-γ ValukineTM ELISA 试剂盒
目录号：VAL607
适用于定量检测天然和重组小鼠 IFN-γ 的浓度
科研专用，不可用于临床诊断
I. 背景
γ干扰素（IFN-γ，又称为II型干扰素）是一种重要的免疫调节细胞因子，因其具有
抗病毒活性而被发现（1, 2）。IFN-γ通过其抗病毒、抗增殖和免疫调节功能在宿主防御
过程中起关键作用（3, 4）。在许多类型的细胞中，IFN-γ诱导细胞因子在生产和上调多
种膜蛋白的表达，包括I型和II型主要组织相容性复合体（MHC）抗原、Fc受体、白细胞
黏附分子和B7家族抗原。IFN-γ是强大的巨噬细胞效应激活剂；它指导B细胞免疫球蛋
白的合成、类型转变及分泌。IFN-γ通过抑制Th2细胞的分化和刺激Th1细胞的发育而影
响T辅助细胞表型的发育（3, 4）。IFN-γ在自身免疫疾病和动脉粥样硬化等炎性疾病的
恶化过程中起重要作用（5, 6）。
具有生物活性的IFN-γ是由两个非共价相连的具有不同程度糖基化的20-25 kDa亚
基组成的同源二聚体（7）。成熟的小鼠IFN-γ与大鼠IFN-γ在氨基酸序列上享有86%的
同源性，与牛、犬、棉鼠、马、猫、人、猪及恒河猴的IFN-γ有38-44%的同源性。IFN-γ
二聚体先于跨膜IFN-γ RI（α亚基）集合，再与跨膜IFN-γ RII(β亚基) 结合，从而形成含
有两个 α亚基和β亚基的活性受体复合体（8, 9）。受体复合体中的IFN-γ RII可增加配
体的亲和力以及信号转导的效率（9, 10）。尽管α链在多种细胞类型中广泛表达， 受
体β链却与IFN-γ的应答状态相关，其表达受到严格调控（8）。
在炎症条件下，IFN-γ可由多种类型的细胞产生，包括树突状表皮/γδ T细胞（11）、
角质形成细胞（12）、外周γδ T细胞（13）、肥大细胞（14）、神经元（15）、CD8+
T细胞（16）、巨噬细胞（17）、B 细胞（18）、中性粒细胞（19）、自然杀伤细胞（20）、
CD4+ T细胞（21）和睾丸精子细胞（22）。
在细胞培养基样本中掺入检测范围内不同水平的小鼠IFN-γ，测定其回收率。回收率范
围在89-110%，平均回收率在96%。
在小鼠血清样本中掺入检测范围内不同水平的小鼠IFN-γ，测定其回收率。回收率范围
在74.0-85.3%，平均回收率在76.2%。
C. 灵敏度
小鼠IFN-γ的最低可测值一般小于2.1pg/mL。
最低可测值是根据20个标准曲线零点吸光值的平均值加两倍标准差计算得到的相对应
浓度。
D. 校正
此ELISA试剂盒经R&D Systems生产的大肠杆菌表达的高纯度重组小鼠IFN-γ蛋白所校
正。
此ELISA法可检测天然及重组小鼠IFN-γ蛋白。将以下因子用稀释剂（1×）配置成
50ng/mL的浓度来检测与小鼠IFN-γ的交叉反应。将50ng/mL的干扰因子掺入中间范围的
重组小鼠IFN-γ对照品中，检测对小鼠IFN-γ的干扰。没有观察到明显的交叉反应或干扰。
重组小鼠蛋白
IL-10 IFN-γ R1
IFN-kappa IFN-γ R2
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
实验步骤 1. Using the AbC™ Anti-Mouse Bead Kit 1) Completely resuspend the AbC™ capture beads (Component A) and negative beads (Component B) by gently vortexing for 30 seconds before use. 2) Label
Reproducible purification of DNA and RNA in 96-well format. Genomic DNA and total RNA were purified from mouse tissues using the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. A Purified DNA samples were analyzed on a 0.8% agarose gel. B
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
