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- 英文名：
24(R)-Hydroxycholesterol
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1000+
- 供应商：
上海维亦特生物
- CAS号：
27460-26-0
别名：24(R)- Hydroxycholesterol;5-Cholesten-3β, 24(R)-Diol;
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文献和实验别名：24(R)- Hydroxycholesterol;5-Cholesten-3β, 24(R)-Diol;
，是最主要的变化。首先在7α-羟化酶催化下，胆固醇转变为7α-羟胆固醇，然后再转变成鹅脱氧胆酸或胆酸，后者的生成还需要在12位上进行羟化。 (2)侧链氧化断裂生成含24个碳的胆烷酰CoA和一分子丙酰CoA(需ATP和辅酶A)。 (3)胆固醇的3-β-羟基差向异构化，转变为3-α-羟基。 (4)加水，水解下辅酶A分别形成胆酸与鹅脱氧胆酸。胆酰CoA和鹅脱氧胆酰CoA也可与甘氨酸或牛磺酸结合，生成结合型胆汁酸。 上述反应中，第一步(7α-羟化)是限速步骤，7α-羟化酶是限速
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
缺乏血清（LPDS）培养基一起培养以激活 SREBP2 的实验，研究团队观察到 SREBP2 和 ZMYND8 之间发生相互作用，25 - 羟基胆固醇（25-HC）会消除这种相互作用，表明 MVA 途径的相互作用依赖性激活。接下来，研究团队进行了染色质免疫沉淀（ChIP）测序（ChIP-seq），分析结果强调了 ZMYND8 和 SREBP2 在上调 MVA 通路中的功能协同作用。 图片来源：Mol Cell ZMYND8-SREBP2 驱动增强子 - 启动子相互作用刺激甲羟戊酸通路 对 MVA
脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。 【不良反应】苯氧酸类药物不良反应较轻。有轻度腹痛、腹泻、恶心等胃肠道反应。偶有皮疹、脱发、视物模糊、血象异常等。 HMG-CoA还原酶抑制剂 HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A，3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）还原酶抑制剂最早是从霉菌培养液中提取，有美伐他汀（mevastatin）、乐伐他汀（lovastatin
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