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- TRC-D735002
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Dutasteride-13C6
- 库存：
1
- 供应商：
甄准生物
- 保存条件：
-20°C Freezer
- 规格：
1mg / 10mg
1) Cat. No.: TRC-D735002; 2) Chemical Name: Dutasteride-13C6; 3) CAS No.: ; 4) Mol. Formula: C2113C6H30F6N2O2; 5) Mol. Weight: 534.49; 6) Packing Size: 1mg / 10mg; 7) Appearence: Off-White to Pale Yellow Solid; 8) Application Notes: Labelled Dutasteride (D735000). Dutasteride is a dual inhibitor of 5α-reductase isoenzymes type 1 and 2; structurally related to Finasteride (F342000). Dutasteride is used in the treatment of benign prostatic hyperplasia. ; 9) Synonym: (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide-13C6; (5α,17β)- N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo- 4-azaandrost -1-ene-17-carboxamide-13C6; Avodart-13C6; Avolve-13C6; GG 745-13C6; GI 198745-13C6; Veltride-13C6; ; 10) Solubility: Chloroform, Methanol; 11) Storage condition: -20°C Freezer; 12) References: Bakshi, R.K., et al.: J. Med. Chem., 38, 3189 (1995), Gisleskog, P.O., et al.: Brit. J. Clin. Pharmacol., 47, 53 (1999), Djavan, B., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 311 (2005),
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文献和实验相关实验
Nat Metab：李贵登等团队合作发现肿瘤内酸度维持 T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
录组学、代谢组学以及同位素（13C6-葡萄糖，13C16-棕榈酸）示踪技术发现，长期胞外酸处理能够抑制 mTOR 信号通路及糖酵解途径，促进 T 细胞内的脂肪酸氧化（FAO），增强线粒体适应性, 从而维持「干性样」T 细胞的代谢表征。进一步深入分析以及通过 13C5-甲硫氨酸代谢流实验，作者们发现胞外酸度的升高显著抑制了 T 细胞内的甲硫氨酸摄入及一碳代谢（甲硫氨酸循环）。 机制上，一方面，胞外酸处理通过抑制 MYC 的表达，降低 T 细胞表面甲硫氨酸转运体（SLC7A5）的表达，进而削弱 T 细胞对胞外
15N或15N/13C标记；分子量大于20000的蛋白质，在条件允许的情况下，还可在15N/13C标记的同时进行2H标记，以提高谱图质量。对需要全标记的蛋白质，通常将细菌放在M9培养基里生长，以15NH4Cl为氮源，[13C6]-葡萄糖为碳源。对那些同时还需要2H标记的蛋白质，则还须将培养基里H2O用D2O来代替。若须选取某一种氨基酸残基进行标记，则通常采用营养缺陷型的菌株。另外还有其他许多种可以采用的标记方法，以满足不同实验目的的需要。最近，Nagayama等人将一个很大的蛋白分段
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