5,6-二甲氧基烟醛 5,6-Dimethoxynicot

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

，枪头勿碰膜底，含沉淀先 0.22 μm 过滤，严格配平（差 ≤ 0.1 g）； 3.离心：≤ 4000 × g 离心 15–40 分钟，多数样品 20 分钟即可达标； 4.回收：立即用移液器吸出浓缩液；残留最后 50–100 μL 可加 100–200 μL 缓冲液吹打再吸，回收率提至 95% 以上； 5.换液：浓缩至原体积 1/3–1/2 → 加目标缓冲液混匀 → 再离心，重复 3 次以上置换率 > 99%。 红线：严禁超过最大安全离心力 5000 × g，离心全程必须严格配平，否则裂管、样品全

【资源】蛋白纯化经验指南（）

时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考

蛋白纯化经验指南

）有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10μm的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考相关的文献，其实也就是甲醇水或者乙腈水含三氟乙酸，先是低浓度吸附，然后提高浓度洗脱，详细的条件和你做反相纯化是一样的，只是HPLC的分离