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D-(-)-泛醇 D-(-)-Pantolactone 599-04-2 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1,8-Nonadiyne
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
2396-65-8
- 规格:
10mg/100mg/1671mg
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文献和实验【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
醇-0.02 mol・L-1磷酸(45:55)(pH2.27)。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液,照分光光度法在200~400nm波长范围内扫描,绘制紫外吸收光谱图,结果在368nm波长处有最大吸收,故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量,称取空白辅料适量至50ml容量瓶,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤。取滤液作为供试品溶液,按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
的峰,第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多,于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化,得到一个单一峰,收集后,冷冻干燥,再过sephadex G50,得到两个吸收峰,可是实验发现,这两个吸收峰没有抑菌活性了:(洗脱液用的是pH7.0的PBS,检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些?洗脱液选择的有问题?检测波长有问题?{我的这种多肽,资料上说HPLC的检测波长为210nm,也有205nm的。} 你的问题很不明确,用sephadexLH-20纯化除了有一部分凝胶
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