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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazole-4-boronicacidpinacolester
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
844891-04-9
- 规格:
10mg/100mg/1501mg
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文献和实验值比率( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高!这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合,生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液(0.1mol/L, pH8.8
。 2. 用 0.1mol/L 的硼酸钠或碳酸钠配制浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液( pH9.0 )。应避免引入含一级胺的外来分子。 3. 用无水 DMSO (优级纯)溶解 FITC 或 TRITC 至 1mg/ml 。每次标记反应时新鲜配制。 4. 每 1ml 蛋白溶液加 50 μ l 染液。染液须以每次 5 μ l 缓慢加入,加入时应轻轻地连续搅拌混匀。 5. 置 4 ℃避光反应 1h 。 6. 加氯化铵至 50mmol/L ,室温
0.1%的SDS和1?滋g/ml无DNA酶的RNA酶,37℃温育1h,以除去残留的RNA。 6. 重复步骤4、5。1g细胞大约能提取到2mg DNA。 (二)从植物组织中提取基因组DNA 【实验试剂与器材】 1. CTAB抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100mM Tris.Cl,pH8.0, 20mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl 2. CTAB/NaCl溶液:10% CTAB,0.7M NaCl 配制
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