(1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮杂双环[2.2.2]
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- 英文名：
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- CAS号：
944238-89-5
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
histone PtK1s 1) rinse cylinder well with ddH2 O 2) add 600 mls ddH2 O 3) add one bottle MEM (Sigma #M-0643) 4) add 10uM Hepes 5) pH to 7.2 with 1N NaOH 6) bring up to 900 mls with ddH2 O-test pH 7) add 5 mLs of NEAA (non-essential
, it should be at 7.2- adjust accordingly. 11) When the media is needed, add 50-ml of FBS (Fetal Bovine Serum) and 5-ml of antibiotics to one of the portions. This completes the media for use. MEM for GFP histone PtK1s 1) rinse cylinder
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