2,3-二氢-1H-吡啶[2,3-b][1,4]恶嗪-7-硼
酸 2,3-Dihydro-1H-pyrido2,3-b1,4oxazine-7-boronic acid 2408430-39-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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文献和实验重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
杯中加入2ml步骤2)中所得溶液，读取光吸收值。4)利用下列公式进行替代率（Subs）的计算： Subs＝101（A）/7.8（w），式中：A＝光吸收值；w＝树脂的质量（mg）。5)在301nm处测试光吸收值3次，计算平均替代率。5、Fmoc合成的步骤 1)用4XDMF洗涤树脂后排尽液体。 2)向树脂中加入约10ml20%六氢吡啶/DMF，振荡1min后排尽。 3)再加入10ml20%六氢吡啶/DMF，振荡30min。 4)排尽液体后再用4XDMF洗涤树脂，确保没有六氢吡啶残留。用二氢茚三酮测试进行
2. 待标记蛋白; 3. 0.1mol/L K2CO3; 4. 1%聚乙二醇(PEG，分子 量20KD); 5. 0.05mol/L，pH9.0硼酸盐缓冲液; 6. 10% NaCl溶液; 7. 超速离心机 。 操作方法 1. 待标记蛋白质前处理：将待标记蛋白溶液预先对0.05mol/L ，pH7.0 NaCl 4℃透析过夜，去除多余的盐离子，再经10000g 4℃离心1h，去除聚合物。 2. 胶体
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