CCT020312 CCT020312 324759-7
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CCT020312
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文献和实验16.00 14.98 14.23 15.47±0.76 右肝 28.68 26.64 24.84 20.22 21.12 22.28 23.96±3.32* *P＜0.01，与左肝部位对照组比较(n=6) 将表2中3组大鼠左、右肝的PYM浓度值分别用配对t检验［2］法进行统计学处理，结果右肝的PYM浓度均显著大于左肝(P＜0.01)，本实验所制备的PYM磁性微球具有明显的靶向性。 6 讨论 6.1 选择本实验的色谱条件时，曾参考中国药典中测定PYM的流动相［
; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 【摘要】 目的： 为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法： 采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢
%，表明精密度良好。 2.2.6 稳定性实验 分别精密吸取同一份对照品溶液，分别于配制0，2，4，8，12，24 h进样，记录峰面积积分值，RSD=1.46%，结果表明，供试品溶液在24 h内基本稳定。 2.2.7 回收率实验 精密吸取野生竹节参根茎供试品溶液，加入精密称定的人参皂苷 Re与人参皂苷 Rg1对照品，依法测定，回收率=98.47%，RSD=2.44%。 2.2.8 样品测定 竹节参（野生）供试品溶液和人参皂苷对照品溶液的色谱图（见图
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