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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Sodium stibogluconate
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
16037-91-5
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【信息】Northstar BioProducts(NSBP)
I (Heparin lyase, Heparin eliminase, Heparitinase III), EC 4.2.2.7 0.5 unit 50-100 Heparinase I (Heparin lyase, Heparin eliminase, Heparitinase III), EC 4.2.2.7 0.1 unit Frozen liquid. Specific Activity: ≥100 IU/mg Purity ≥95% (HPLC, SDS
时你们一般用多少柱床体积?10X够了吗? 一般也就3-5个床体积吧,离子交换需要平衡体积大点也,10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分,目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性,这样溶解就会好得多,此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性,同时保护你的蛋白,你再做纯化就可以了,我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000,这样的情况下蛋白还是活性回收率很高,我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好,你失去活性你可以监测一下提取,纯化,酶切到底哪里失去了活性,这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值,看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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