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叔丁基N-反式-4-羟基-4-甲基环己基氨基甲酸酯 ter

t-butylN-trans-4-hydroxy-4-methylcyclohexylcarbamate 233764-31-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-33393
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      tert-butylN-trans-4-hydroxy-4-methylcyclohexylcarbamate

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      233764-31-3

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的加成反应

      子 的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。 该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。 如果不加入水,而加入其它亲核试剂,亦可合成其它的双官能团化合物。 霍夫曼重排反应中的溴化 N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如DBU)存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸

    • 胶母糖基础剂(食品添加剂)

      化剂、防腐剂:叔丁基-4-羟基茴香醚(丁基羟基茴香醚,BHA)、2,6,二叔丁基对甲酚(二丁基羟基甲苯,BHT)、没食子酸丙酯PG、生育酚、山梨酸钾、苯甲酸钠 C7填充剂:碳酸钙、碳酸镁、滑石粉、磷酸氢二钙    目录 • 1. 聚乙酸乙烯(07.001) • 2. 丁苯橡胶(07.002) 1. 聚乙酸乙烯(07.001) 编辑本段 回目录 1.1概述 别名聚醋酸乙烯酯、乙酸乙酯树脂

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